创脉思
登录
临床协调员
面试题库，共360道题
临床试验规范与监管
临床试验设计及规划
主要参与者角色和职责
伦理委员会审查与批准流程
试验药物管理与安全监测
数据收集与管理流程
不良事件报告与处理流程
研究文件和记录保存要求
审计和监察要求
合规性与法规遵从
患者招募与入组流程
患者招募流程
患者入组流程
数据收集与管理
临床试验数据收集流程
电子数据收集工具的使用
数据管理计划的制定
数据清理和校正流程
临床数据管理系统的操作
安全监测与报告
临床协调员的角色和职责
药物安全监测与报告流程
临床试验中的不良事件管理
合规性和道德原则在安全监测中的应用
研究协调与沟通
临床研究流程与管理
伦理委员会审查与批准程序
药物试验安全监测与报告
数据收集与管理
病例报告与文档撰写
研究团队沟通与协调
临床试验招募与入组流程
患者知情同意程序与沟通
研究结果数据分析与报告
监察审计与遵从监管要求
研究伦理与合规管理
临床研究伦理原则
知情同意流程与文件管理
保护研究参与者权益
数据保密与安全管理
合规监管要求
研究道德委员会功能与运作
滨湖区创脉思软件工作室 ⓒ Copyright 2024
苏ICP备2023020970号-2
微信客服
