创脉思
登录
首页
/
医药项目经理
/
研究方案书撰写规范
1. 面试官:请以甲方(研究机构)的身份撰写一份完整的临床试验研究方案书,重点突出研究设计、样本量确定和研究者招募等关键部分。
请
登陆
后,查看答案
2. 面试官:请列举临床试验中可能遇到的伦理问题,并提出您认为合理的解决方案。
请
登陆
后,查看答案
3. 面试官:以跨国临床试验为背景,讨论如何解决不同国家、不同文化背景下的研究者间沟通困难问题。
请
登陆
后,查看答案
4. 面试官:假设您是一名临床试验的监察员,请详细描述您将如何监督试验过程中的数据采集和研究者行为。
请
登陆
后,查看答案
5. 面试官:请结合实际案例,说明临床试验中不良事件的定义、分级和报告流程。
请
登陆
后,查看答案
6. 面试官:探讨临床试验中随机化的重要性及其对研究结果的影响。
请
登陆
后,查看答案
7. 面试官:以您参与过的临床试验为例,分享一次研究者招募困难的经历,并说明您是如何解决的。
请
登陆
后,查看答案
8. 面试官:请解释双盲安慰剂对照临床试验的设计原理及其在试验结果解读中的作用。
请
登陆
后,查看答案
9. 面试官:请描述一种新型的临床试验设计方法,以解决当前试验设计中的某一挑战或局限性。
请
登陆
后,查看答案
10. 面试官:以中国临床试验的发展现状为背景,谈谈您对未来临床试验发展方向的看法和建议。
请
登陆
后,查看答案
滨湖区创脉思软件工作室 ⓒ Copyright 2024
苏ICP备2023020970号-2
微信客服