1. 面试官：请描述您对医疗器械临床试验规范中双盲实验设计的理解。

2. 面试官：探讨医疗器械临床试验规范中样本大小确定的影响因素及其重要性。

3. 面试官：详细解释在医疗器械临床试验中如何确保试验组与对照组的随机分配。

4. 面试官：请说明医疗器械临床试验规范中数据监控的关键步骤和方法。

5. 面试官：讨论医疗器械临床试验规范中的安全性监测措施及其重要性。

6. 面试官：如何评估医疗器械临床试验规范中的试验结果的效度和可靠性？

7. 面试官：解释在医疗器械临床试验中如何处理试验数据的缺失情况。

8. 面试官：探讨医疗器械临床试验规范中的盲法与解盲的作用及实践意义。

9. 面试官：请描述您对医疗器械临床试验规范中伦理委员会批准和监督的理解。

10. 面试官：详细论述在医疗器械临床试验中如何应对实验结果的偏倚和误导性问题。