1. 面试官：请解释医疗器械生产监管政策中的"合规"概念，并举例说明一个合规和一个不合规的情况。

2. 面试官：如果您是医疗器械生产企业的质量管理负责人，您将如何确保公司在生产过程中符合监管政策的要求？请描述具体的管理措施。

3. 面试官：根据国家的监管政策，医疗器械生产企业在产品研发阶段需要遵守哪些规定？请列举至少三条相关规定。

4. 面试官：如何应对医疗器械生产监管政策中可能涉及的法律风险？请谈谈您的看法和应对策略。

5. 面试官：在医疗器械生产过程中，您认为哪些环节是最容易违反监管政策的？请说明原因并提出预防措施。

6. 面试官：请解释医疗器械生产监管政策中的"风险管理"要求，以及在生产过程中如何应用风险管理原则。

7. 面试官：您认为医疗器械生产企业在实施监管政策时可能遇到的最大挑战是什么？请说明您的观点并给出解决建议。

8. 面试官：如何评估医疗器械生产企业的监管政策合规性和执行情况？请分享您的评估方法和标准。

9. 面试官：在医疗器械生产监管政策的要求下，生产企业应如何确保产品质量和安全性？请列举具体措施和实施方案。

10. 面试官：医疗器械生产监管政策对企业的社会责任提出了哪些要求？请描述这些要求，并解释企业应如何履行社会责任。