1. 面试官：请解释临床试验伦理中的"受试者知情同意"原则及其重要性。

2. 面试官：探讨临床试验中的"双盲设计"对研究结果的影响。

3. 面试官：讨论临床试验中的"安慰剂对照"设计的优点和局限性。

4. 面试官：分析临床试验中可能出现的伦理挑战，并提出解决方案。

5. 面试官：如何确保临床试验中的数据安全性和保密性？

6. 面试官：解释"伦理审查委员会（IRB）"在临床试验中的作用和职责。

7. 面试官：为什么临床试验中的样本量计算如此重要？如何确定合适的样本大小？

8. 面试官：探讨基因编辑技术在临床试验中的伦理问题和监管挑战。

9. 面试官：讨论临床试验结果的公开透明性对医学进步的贡献。

10. 面试官：如何应对临床试验中可能存在的数据造假和不当行为？